KRAS抑制剂MRTX849 公布早期数据

试验结果表明，截至2019年10月11日，12名患者可以被评估：

在接受最高剂量治疗的患者中，3/5能被评估的NSCLC患者，和1/2能被评估的CRC患者达到部分缓解，其它患者病情稳定。

在接受所有剂量治疗的患者中，3/6能被评估的NSCLC患者，和1/4能被评估的CRC患者达到部分缓解。

临床药代动力学数据表明，600 mg每日两次的剂量能够达到或超过完全抑制KRAS G12C信号通路的水平。

对NSCLC患者的治疗时间在6.7-38.6周之间，对CRC患者的治疗时间在9.9-30.1周之间。

试验尚未确定最大耐受剂量，Mirati公司可能探索更高的用药剂量。目前，该公司开始扩展接受剂量为600 mg每日两次的MRTX849治疗的患者群。

除了Mirati公司的MRTX849以外，安进公司的AMG 510在治疗携带KRAS G12C的NSCLC患者中也表现出了良好的效果，在接受推荐治疗剂量的13名患者中，AMG 510达到54%的部分缓解率和100%的疾病控制率。而在12名接受推荐剂量治疗的结直肠癌患者中，1名患者达到部分缓解，10名患者疾病稳定，疾病控制率为92%。

​​​